Indicador de resultado: Número de extractos de Lepidium meyenii con actividad neuroprotectora en la enfermedad de Alzheimer. El presente trabajo desea determinar el efecto neuroprotector de los extractos de Lepidium meyenii (Maca) y macamidas sintéticas, frente al daño causado por el péptido ß amieloide (Aß) en células de neuroblastoma B-35. Este daño es ocasionado por la producción de elementos pro-inflamatorios, neurotóxicos y las especies reactivas de oxígeno. El péptido beta amieloide es el principal responsable de la enfermedad de Alzheimer (EA), enfermedad neurodegenerativa progresiva que causa compromiso cognitivo y demencia, sobre todo en los ancianos. Debido a la alta prevalencia de la EA, la ineficacia de las terapias disponibles y su alto costo, es necesario buscar nuevas alternativas terapéuticas, a fin de mejorar la calidad de vida del paciente y su entorno familiar. Se pretende evaluar la expresión de los genes APP, beta-secretasa (BACE1), PSEN1 y PSEN2, responsables de la expresión de beta amieloide, así como los genes comprometidos con la inflamación y toxicidad aplicando técnicas de biología molecular. La neurotoxicidad producida por el péptido beta amieloide será evaluada midiendo los siguientes parámetros: viabilidad celular, curva dosis efecto, producción de NO y ion superóxido. De obtener resultados favorables en las células mencionadas, frente a los extractos de la maca, y macamidas sintéticas, se podrá en el futuro desarrollar nuevos fármacos a base de estos principios activos que ayuden a tratar ésta enfermedad https://www.youtube.com/watch?v=EeIRs0c18LA&feature=youtu.be El objetivo general del proyecto es determinar la actividad neuroprotectora de los extractos de Lepidium meyenii (Maca) y macamidas sintéticas, sobre la neurotoxicidad inducida por el péptido B-amieloide en células de neuroblastoma B-35 y sobre la expresión génica del péptido B-amieloide. Los objetivos específicos son: a) Obtener los extractos de Lepidium meyenii (maca) y realizar la identificación y cuantificación de macamidas en estos; b) Determinar y comparar el efecto neuroprotector de los extractos de Lepidium meyenii y macamidas sintéticas sobre la neurotoxicidad inducida por el péptido beta amieloide en células de neuroblastoma B-35; c) Obtener DNA complementario (cDNA) a partir del RNA de células del neuroblastoma B-35; d) Determinar el efecto de los extractos de Lepidium meyenii y macamidas sintéticas, en la expresión de los genes: de interleucina B-1 (ILb1) , óxido nítrico sintetasa (INOS), APP, beta secretasa (BACE1), PSEN1 y PSEN2 responsables de la producción de beta Amieloides en la línea celular utilizada. El resultado final esperado es la eficacia neuroprotectora de los extractos de maca y macamidas sintéticas sobre la neurotoxicidad inducida por el péptido B-amieloide en células de nueroblastoma B-35, cuantificando los genes comprometidos en la formación del péptido B-amieloide. Además se considera implementar el laboratorio con equipos y reactivos, la capacitación de los integrantes del proyecto, la producción de cuatro tesis de maestría y la difusión de los resultados a la sociedad. La Entidad Ejecutora es la Universidad Católica de Santa María (Arequipa).