Citomegalovirus (CMV) causa las complicaciones más severas en individuos que reciben trasplantes de órganos sólidos o células hematopoyéticas, atribuyéndosele una tasa de mortalidad del 50%. Actualmente, se prefiere el empleo de pruebas moleculares para el diagnóstico de CMV en muestras de sangre. Sin embargo, el carácter invasivo de la obtención de la muestra y la baja sensibilidad hacen que la prueba no sea la ideal. Debido a que CMV se replica en las glándulas salivales, ésta constituye la muestra ideal para el diagnóstico de CMV. El uso de saliva tiene una sensibilidad significativamente mayor en comparación al uso de sangre. Si bien se ha evaluado la utilidad de la saliva como fuente de material genético para la detección de CMV, hasta el momento no se ha evaluado la utilidad de la saliva como indicador temprano de infección aguda o de reactivación de la enfermedad, menos aún para el seguimiento del tratamiento. En este contexto, la presente investigación tiene como objetivo principal evaluar la utilidad de las muestras de saliva en el diagnóstico de la reactivación de la infección por CMV, el monitoreo de la enfermedad durante el tratamiento y adicionalmente, en la caracterización de resistencia a drogas en pacientes atendidos en las unidades de trasplante del Instituto Nacional de Salud del Niño - San Borja. A fin de lograr este objetivo, inicialmente, el gen del antígeno IE-4 será amplificado mediante la técnica de PCR en tiempo real; los ensayos serán realizados previo y posterior al trasplante. La resistencia a drogas se caracterizará mediante PCR convencional y secuenciamiento de los genes UL-54 y UL-97 en pacientes que resulten positivos a la prueba de qPCR. Este estudio permitirá desarrollar una metodología rápida y sencilla, empleando muestras no invasivas para la detección, el monitoreo y caracterización de resistencia a drogas de CMV, permitiendo la administración temprana del tratamiento de acuerdo al perfil de resistencia que exhiba el virus.