La Leishmaniasis Tegumentaria Americana provoca morbilidad significativa y pérdidas económicas en Perú y Latinoamérica. Está presente en 19 departamentos del Perú con aproximadamente 6000 casos anuales de leishmaniasis cutánea (LC) y 350 casos de leishmaniasis mucosa (LM). El Perú es uno de los 10 países que en conjunto representan el 90% de casos de LC en el mundo. Los tratamientos con antimoniales pentavalentes o Amfotericina son tóxicos y significan una carga económica al sistema nacional de salud. El diagnóstico temprano de casos seguido de un tratamiento adecuado es esencial para el control de la enfermedad. Sin embargo, las pruebas de diagnóstico disponibles son invasivas e imprecisas y requieren experiencia técnica (demostración parasitológica del parásito en frotis de tejidos) o equipos sofisticados, personal capacitado y costos elevados (pruebas moleculares para la detección de kDNA del parásito). Por otro lado las pruebas serológicas convencionales son asequibles pero presentan reacciones inespecíficas que pueden resultar en falsos positivos. El ensayo de flujo laminar (LFA por sus siglas en inglés) es el único formato de diagnóstico rápido que cumple con los criterios ASSURED de la OMS (siglas en inglés: Affordable, Sensitive, Specific, User-friendly, Rapid, Equipment free, and Deliverable). Su aplicación es vasta y de bajo costo, por lo que presenta una alternativa para el diagnóstico rápido y barato. El objetivo de la propuesta es desarrollar un método LFA listo para ser traducido a un prototipo que permita el diagnóstico efectivo de pacientes con úlceras que acuden a centros de atención primaria de salud. Dos oligopéptidos, opH2A y opLiP2a, específicos de Leishmania (Patente WIPO/PCT:WO2015001383) que han sido ya validados en formato de ELISA para el serodiagnóstico de LC se transferirán a un formato LFA y posteriormente validar su Precisión Diagnóstica, todo ello mediante investigación colaborativa con investigadores de áreas endémicas del país.