Project name
Implementación del uso de HealthRecover, un dispositivo para monitorizar y promover la recuperación de la funcionalidad del miembro superior después de un accidente cerebrovascular
Acronym
152-2018-FONDECYT-BM-IADT-MU
Project code
152-2018-FONDECYT-BM-IADT-MU
Status
Finished
Start Date
21 December 2018
End Date
20 June 2022
OCDE knowledge area(s)
Biomateriales
Keyword(s)
Investigación Científica Proyectos Accidente cerebro vascular Terapia física Monoplejia de miembro superior
Resume
El accidente cerebrovascular es una enfermedad cada vez más frecuente. Lamentablemente sus sobrevivientes presentan discapacidad de diverso grado. En nuestro medio, la mitad de personas que sufre un ACV, quedan con discapacidad moderada a severa. La única forma de recuperar la funcionalidad perdida, es por medio de rehabilitación física, la cual debe estar basada en “movimientos repetitivos activos”. Sin embargo, el sistema de salud está saturado y colapsado y menos de un tercio de personas completa la rehabilitación física. HealthRecover es un dispositivo compuesto por una pulsera en la muñeca y en el brazo, una app que funciona en sistema android y un software. La comunicación entre el dispositivo y la app es a través de WiFi. Este dispositivo permite medir las repeticiones y rangos de movimientos de ejercicios programados en la app desde un programa diseñado para tal fin. Este sistema permite cargar tareas específicas, de modo que el app sirve para guiar la realización de las tareas indicadas por el rehabilitador. Cada tarea encargada, va acompañada de un GIF animado de demostración de la misma. En casa, el paciente puede seguir la tarea registrada en el app, mientras este registra las veces al día y numero de repeticiones realizadas, así como, rangos de movimiento de los mismos. La eficacia de la implementación de este dispositivo, será evaluada por medio de un ensayo clínico controlado aleatorizado. Se tendrán dos grupos, un grupo recibirá rehabilitación apoyada por el dispositivo HealthRecover y el otro brazo recibirá tratamiento estándar. La intervención durará 3 meses y se hará un seguimiento adicional de 6 meses, con lo que el periodo de seguimiento total será de 9 meses. El estudio se realizará en tres hospitales y reclutará a 86 pacientes, 43 en cada brazo. Los resultados de eficacia a evaluar serán funcionalidad y fuerza muscular del miembro superior, así mismo, se evaluará adherencia, usabilidad y calidad de vida después de la intervención.
Geographical scope of study or application of the project
PERÚ
Sources of information: Directorio de Proyectos Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica