Las hojas de inca muña han demostrado ser fuente de diversos fitoquímicos, destacando entre ellos los compuestos fenólicos. A los compuestos fenólicos, se les reconoce propiedades bioactivas relacionadas con efectos positivos a la salud del hombre, como actuar como hipoglucemiantes, antihipertensivos, antioxidantes, entre muchos otros. La presente investigación tuvo por finalidad evaluar a un extracto fenólico de inca muña, como un potencial producto hipoglucemiante, evaluado a través de la inhibición de las enzimas α-amilasa y α-glucosidasa, empleando enfoques in vitro e in silico. Así, se planteó en primer lugar evaluar in vitro las actividades inhibitorias de las enzimas α-amilasa y α-glucosidasa del extracto de inca muña, así como, a sus compuestos fenólicos más representativos, siendo estos: el ácido clorogénico, ácido rosmarínico y la naringenina; posteriormente en una segunda etapa se evaluó el efecto hipoglicemiante in silico mediante acoplamiento molecular, utilizando para ello a los compuestos fenólicos del extracto de inca muña que mejor actividades de inhibición mostraron frente a las enzimas α-amilasa y α-glucosidasa. Los resultados de la primera parte indicaron que el extracto de inca-muña, ácido rosmarínico y la naringenina, presentaron inhibición a la α-amilasa con valores IC50 entre 7.8 y 11.1 (mg/mL), así también el extracto de inca muña y los tres compuestos fenólicos estudiados presentaron inhibición a la α-glucosidasa con valores IC50 entre 0.48 y 29.3 mg/mL. Los resultados del acoplamiento molecular indicaron que los compuestos fenólicos evaluados presentaron sitios de interacción con los sitios activos de las enzimas α-amilasa y α-glucosidasa, lo que indicaría que inhiben a las enzimas bajo estudio, respaldando los resultados encontrados in vitro. De acuerdo a lo evidenciado del estudio in vitro e in silico concluimos que, el extracto de inca muña, es una fuente importante de compuestos fenólicos con potencial actividad hipoglucemiante, ameritando realizar mayores investigaciones al respecto.