El fármaco Antiviral para VIH Lamivudina, que se encuentra dentro del Programa TARGA (Tratamiento Antiretroviral de Gran Actividad) se alinea con las prioridades de investigación del Instituto Nacional de Salud, sin embrago no se han hecho estudios perfil de disolucion de los genericos (o multifuente) que se comercializan en el Peru. La equivalencia terapéutica in vitro garantiza la eficacia de medicamentos comprendidos en las clases I y III de la Clasificación Biofarmacéutica (BCS); la normativa sobre este tema ya fue aprobada en el Perú; en el Centro de Control de Calidad de Medicamentos se requiere obtener profesionales capacitados para realizar este tipo de pruebas in vitro. El Servicio de Desarrollo del medicamento (SDM) de la Universidad de Barcelona cuenta con un área de control de calidad analíticos y tiene la capacidad de desarrollar proyectos de investigación completos como los estudios de perfil de disolución de fármacos, siendo una fuente de conocimientos actualizada en tecnologías y metodologías farmacéuticas.