Se determinaron los niveles de secreción conferidos por dos diferentes mecanismos en la levadura Saccharomyces cerevisiae, aplicados a la enzima glutation Stransferasa (GST) y mediante ensayos de electroforesis y Western blot. Después de la separación electroforetica de las muestras de proteínas intracelulares y extracelulares, se realizó un ensayo de Western blot que permitió la detección especifica de GST mediante un anticuerpo monoclonal. Se identificaron varias formas de GST, en su forma procesada extracelular (26 kDa) y otras de mayor tamaño, siempre intracelulares, dependiendo del peptido señal (PS) utilizado. Sin embargo, no se observaron diferencias en los niveles extracelulares de GST, demostrando que con las condiciones aplicadas, ambos péptidos señal son similarmente eficientes en la promoción de la secreción de proteínas.