Project name
Diagnóstico rápido y de bajo costo para Dengue usando tecnología de nanopartículas, microfluídica y lector Blu-Ray modificado
Acronym
CONT-000252-2015-FONDECYT-DE
Project code
CONT-000252-2015-FONDECYT-DE
Status
Finished
Start Date
29 December 2015
End Date
29 June 2017
OCDE knowledge area(s)
Enfermedades infecciosas
Keyword(s)
Innovación y Transferencia Tecnológica Proyectos Salud pública diagnostico de Dengue nanotecnologia nanomedicina
Resume
Los años 2015 y 2016 en el Perú se reportaron en promedio 35 y 31 mil casos de Dengue, respectivamente. Sin embargo según Samir Bhatt et al. (Nature 493, 504, 2013) los casos estimados serían de alrededor de 350 mil. El Ministerio de Salud (MINSA) del Perú hace esfuerzos por reducir los brotes pero su labor resulta insuficiente. Actualmente los métodos de diagnostico resultan insuficientes, altamente costoso y pocos centros cuentan con ello. Se estima que en promedio el Perú gasta USD 300 por el diagnostico por cada paciente (tomando en cuenta el costo de personal, equipamiento, infraestructura y demás costos logísticos). Nosotros proponemos una solución a este problema, con un dispositivo que requiere tan solo una sola gota de sangre y una tecnología sin precedentes que combina nanopartículas magnéticas funcionalizados, magnetometría óptica y microfluidica en un mismo sistema. El diagnóstico del dengue hecha con esta tecnología (en menos de 10 minutos) tendrá la misma precisión de laboratorio (como la que tiene un PCR) pero con un diseño electrónico de consumo (tan simple como un lector de Blu-ray). Esta tecnología BluSense patentada por la empresa danesa “Blusense Diagnostics”, aliado estratégico de nuestro proyecto, solucionará el problema de accesibilidad a un diagnostico rápido del Dengue y posteriormente también se hará lo mismo con el Zika. De esta manera se garantizará que todos los centros de salud, especialmente los de nivel primario (tipo I), clínicas privadas y farmacias autorizadas, cuentan con esta tecnología. Actualmente nos encontramos en la fase de validación final (modelo D3, pre-comercial) del cartucho para NS1 y fase de ensayos del cartucho para IgG/IgM, dichas validaciones se realizarán en colaboración con el Instituto Nacional de Salud (INS) y el Centro de Investigaciones Tecnológicas, Biomédicas y Medioambientales (CITBM).
Institutional research line
Pruebas del diagnóstico (plantas, animales y humanos)
Geographical scope of study or application of the project
PERÚ
Sources of information: Directorio de Proyectos Fondo Nacional de Desarrollo Científico, Tecnológico y de Innovación Tecnológica