El proyecto busca validar un prototipo de esterilización rápida y efectiva basado en Ozonización, que ha sido fabricado en el Perú y pueda ser utilizado de forma rápida y efectiva para esterilizar los interiores de las ambulancias y cabinas empleadas para trasladar pacientes sospechosos y casos confirmados con COVID-19. La ejecución del experimento estará comprendida por dos etapas denominadas Comparación y Validación. La primera etapa “Comparación” se realizará en la Universidad Nacional Agraria La Molina y en la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, tendrá como objetivo realizar una comparación y evaluación entre el protocolo de esterilización convencional (PEC) y un protocolo de ozonización (PO) que consistirá en aplicar concentraciones de ozono de 0, 5, y 10 ppm con tiempos de exposición de 5 y 10 minutos. Los indicadores de esterilización (variables de respuesta), que nos permitirán evaluar ambos protocolos serán levaduras (Candida spp), bacterias patógenas (Escherichia coli) y virus fágicos desnudos (Khadre et al., 2001). La comparación y evaluación anteriormente mencionadas se realizarán en el recinto interno de una ambulancia con camilla de aislamiento. Si la “Comparación” evidencia resultados que comprueban la efectividad del PO aplicado para esterilizar los tratamientos, se procederá a ejecutar la segunda etapa denominada “Validación”. La “Validación” consistirá en realizar una comprobación en campo del PO al realizar un muestreo antes y después del proceso de esterilización por ozonización al interior del recinto de ambulancias con cabinas de aislamiento empleadas para trasladar pacientes sospechosos y casos confirmados de la enfermedad COVID- 19.