La reciente pandemia generada por el betacoronavirus SARS-CoV-2 que ocasiona la enfermedad COVID-19 ha generado importantes desafíos sanitarios, sociales, y económicos a los países afectados. Una importante brecha reside en el desabastecimiento a nivel mundial de métodos de diagnóstico sensibles, específicos, precisos y fáciles de implementar. Los kits moleculares actuales de tipo RT qPCR son muy sensibles, pero costosos y requieren de laboratorios e infraestructuras especializados y costosos. Además, estos kits solo permiten identificar el SARS Cov 2 y otros coronavirus cuando es de creciente evidencia que los síntomas del COVID-19 pueden empeorarse en presencia de otros patógenos. La falta de capacidad de diagnóstico de COVID-19 en nuestro país, conlleva a que personas infectadas sin diagnóstico temprano propaguen rápidamente el virus y favorece la progresión de los síntomas en pacientes enfermos, al dificultar la aplicación de medidas terapéuticas. La presente propuesta propone implementar 2 prototipos de diagnóstico: El primero consiste en adaptar e implementar al menos 01 prototipo de diagnóstico rápido y accesible del SARS-Cov-2 combinando las tecnologías RT-LAMP y CRISPR-CAS 12, los cuales podrían ser producidos en Perú en forma de kit. Se espera que este kit sea más rápido, al menos tan sensible y preciso como los kits actuales, y de implementación mucho más sencilla para los laboratorios clínicos del país. El segundo componente propone implementar y validar una herramienta de diagnóstico simultaneo de SARS-CoV-2 y de enfermedades infecciosas asociadas en caso de pacientes con complicaciones. Esta herramienta basada en el reconocimiento de proteínas (Proteómica) permitirá reconocer por similitud de secuencias a patógenos de tipo virales, bacterianos y fúngicos asociados a SARS-Cov-2. Este tipo de diagnóstico sin a-prioris podría permitir de orientar el tratamiento en pacientes con co-infecciones y así posiblemente de salvar vidas.