El presente proyecto se dirige a la producción de un biofármaco recombinante que será caracterizado en cuanto a sus propiedades bioquímicas y su capacidad para la disolución de trombos de fibrina. El biofármaco ha sido seleccionado en base a las propiedades observadas por la correspondiente proteína nativa, la cual muestra una promisoria actividad fibrinolítica, de acción directa en la disolución de trombos de fibrina sin mediación de la activación de plasminógeno. El biofármaco será producido por fermentación, purificado por técnicas cromatográficas y dispensado en condiciones de alta pureza. Se evaluará in vitro los diferentes parámetros de la actividad fibrinolítica en comparación con los agentes fibrinolíticos licenciados para uso clínico como estreptoquinasa, uroquinasa o el activador de plasminógeno tisular recombinante (r-TPA). Se estimarán parámetros farmacológicos como toxicidad aguda, letalidad, dosis media en modelo animal, mutagenicidad mediante pruebas de Ames y su capacidad trombolítica in vivo en modelos de trombosis en rata. Los objetivos del presente proyecto son el desarrollo, a nivel pre-clínico, de un agente trombolítico recombinante eficaz y seguro para la posterior presentación del producto para la obtención de una patente como un biofármaco de aplicación en el tratamiento de la trombosis en las enfermedades cardiovasculares.