Aedes aegypti es un insecto de gran importancia medica por ser transmisores de agentes virales responsables de enfermedades humanas, como Dengue, Zika y Chikungunya. Representando un gran riesgo para la población, situación que motiva acciones de control encaminadas a eliminar o interrumpir la transmisión del insecto vector, disminuyendo la densidad de los mosquitos mediante el control químico en la región La Libertad – Perú, la cual registra una gran incidencia de Dengue. Eficacia que está en riesgo por el desarrollo de mecanismos de resistencia del insecto frente a la presión de selección de insecticidas de uso frecuente, como son los piretroides (deltametrina para adultos) y organofosforados (temephos para larvas). En este sentido el presente estudio, está dirigido a evaluar el grado de susceptibilidad de A. aegypti mediante bioensayos de toxicidad frente a temephos y deltametrina; para posteriormente los fenotipos que resulten resistentes sean sometidos al análisis enzimático (esterasas, GST, AchE) a fin de determinar su asociación con algún tipo de resistencia metabólica. Asimismo, continuar con un análisis de mayor nivel que permita identificar cambios genómicos, con ensayos de PCR para evidenciar mutaciones o polimorfismos de aquellos genes involucrados en la resistencia kdr, y qPCR para aquellos que puedan tener alterados sus sistemas de expresión génica. Los productos de PCR que serán sometidos al secuenciamiento para su posterior análisis bioinformático. El análisis que resulte de los cambios genómicos de estos tipos de mecanismos, rara vez han sido identificados en el Perú, por lo que se requiere identificar marcadores de resistencia a los insecticidas y detectar la variabilidad en la sobreexpresión de las enzimas involucradas. En este contexto, con el presente estudio posibilitaría una buena base para la detección rápida de la resistencia en esta especie de mosquito, para una correcta gestión de insecticidas y el éxito de los programas de control. Estudios que en nuestro país están escasamente realizados.